2023 लेखक: Bryan Walter | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-05-21 22:25
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ की वेबसाइट के अनुसार, अमेरिकी बायोटेक कंपनी मॉडर्न ने यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (NIAID) के सहयोग से, COVID-2019 के खिलाफ RNA वैक्सीन के क्लिनिकल ट्रायल के पहले चरण की शुरुआत की है। हालांकि, नए कोरोनावायरस के खिलाफ इस या अन्य टीकों का व्यापक उपयोग अगले साल तक काम नहीं करेगा।
जब चीनी अधिकारियों ने 11 जनवरी, 2020 को नए कोरोनावायरस के जीनोम का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जारी किया, तो वायरोलॉजिस्ट और इम्यूनोलॉजिस्ट के विभिन्न समूहों ने इस जानकारी के आधार पर वैक्सीन बनाने के तरीकों की तलाश शुरू कर दी। 13 जनवरी को, मॉडर्न और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने SARS-CoV-2 के मैसेंजर RNA (mRNA) अनुक्रम को स्पष्ट किया, जो S-प्रोटीन को एन्कोड करता है।
यह प्रोटीन वायरल कण की सतह पर स्थित होता है, जिससे पीड़ित कोशिका से उसका लगाव और उसमें प्रवेश सुनिश्चित होता है। यदि मानव शरीर में उपयुक्त एमआरएनए पेश किया जाता है, तो कोशिकाएं एस-प्रोटीन का उत्पादन शुरू कर देंगी, यह प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा पता लगाया जाएगा और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करेगा। नतीजतन, जब एक असली कोरोनावायरस शरीर में प्रवेश करता है, तो इससे निपटना आसान हो जाएगा।
7 फरवरी को टीकों का पहला प्रायोगिक बैच तैयार किया गया था। उनमें कमजोर SARS-CoV-2 और वायरल कणों के टुकड़े भी नहीं होते हैं, सक्रिय भाग में केवल वायरस के S-प्रोटीन के mRNA होते हैं, जो लिपिड नैनोकणों में संलग्न होता है। मैसेंजर आरएनए के तीन अलग-अलग सांद्रता प्रदान किए जाते हैं: 25, 100 और 250 माइक्रोग्राम।
एक टीके के लिए नैदानिक परीक्षण के लक्ष्यों में से एक यह पता लगाना है कि इनमें से कौन सा सांद्रता इष्टतम है। हालांकि, पहले चरण में, प्राथमिक कार्य यह पता लगाना है कि क्या यह सुरक्षित है और पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सक्षम है (यह टीकाकरण के बाद निश्चित अंतराल पर इम्युनोग्लोबुलिन जी के स्तर द्वारा निर्धारित किया जाएगा)।
4 मार्च को, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा वैक्सीन परीक्षणों को मंजूरी दी गई थी। एक दिन पहले, 45 स्वयंसेवकों का चयन शुरू हुआ - 18-55 वर्ष की आयु के स्वस्थ पुरुष और महिलाएं। वे 28 दिनों के अंतराल के साथ दो बार डेल्टोइड मांसपेशी में mRNA के तीन संकेतित सांद्रता में से एक के साथ 0.5 मिली दवा इंजेक्ट करने की योजना बनाते हैं। अध्ययन की शुरुआत से एक वर्ष तक विषयों की स्वास्थ्य स्थिति की निगरानी की जाएगी।
16 मार्च को, कैसर परमानेंट रिसर्च इंस्टीट्यूट में सिएटल में नैदानिक परीक्षण शुरू हुआ, और विषयों को पहले ही टीके की पहली खुराक मिल चुकी है। पहले प्रारंभिक परिणाम तीन महीने में आने की उम्मीद है, और इस चरण में डेटा संग्रह जून 2021 तक पूरी तरह से पूरा होने की उम्मीद है। यदि टीका सुरक्षित और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने में सक्षम साबित होता है, तो नैदानिक परीक्षणों का दूसरा चरण होगा, जिसमें संभवतः सैकड़ों विषय शामिल होंगे।
एमआरएनए वैक्सीन के अलावा, डीएनए पर आधारित एक दवा विकसित करना संभव है। यह वर्तमान में बोस्टन में बेथ इज़राइल मेडिकल कॉम्प्लेक्स के डैन बारोच की टीम द्वारा किया जा रहा है। बारूक एंटीवायरल टीकों के विकास में नेताओं में से एक है, यह वह और उनके सहयोगियों ने सबसे आशाजनक एचआईवी टीका बनाया था। हालांकि, नए कोरोनावायरस के खिलाफ उनके प्रस्तावित संभावित टीके का मानव परीक्षण अभी तक नहीं किया गया है।
कोरोनावायरस क्रॉनिकल ब्लॉग पर COVID-2019 महामारी से संबंधित मुख्य घटनाओं और इसके कारण होने वाले वायरस पर शोध के बारे में पढ़ें।
