2023 लेखक: Bryan Walter | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-05-21 22:25
RNA गाइड के साथ Cas9 कॉम्प्लेक्स।
आनुवंशिकीविदों ने एचआईवी संक्रमित प्रतिरक्षा कोशिकाओं के जीनोम के गहन संपादन की संभावना दिखाई है। नई CRISPR / Cas9 तकनीकों का उपयोग सभी वायरल जीनों को इससे निकालना संभव बनाता है - और, इसके अलावा, मज़बूती से उनके पुन: सम्मिलन को रोकता है। काम का वर्णन साइंटिफिक रिपोर्ट्स में एक प्रकाशन द्वारा किया गया है।
कई साल पहले, कामेल खलीली की टीम ने CRISPR / Cas9 प्रौद्योगिकियों की क्षमता का प्रदर्शन किया, जो कि लंबे टर्मिनल अनुक्रमों द्वारा कोशिकाओं के गुणसूत्रों में एम्बेडेड वायरल जीनोम का पता लगाने के लिए - और इसे सफलतापूर्वक काट दिया। अपने नए काम में, टेंपल यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों ने संक्रमित टी-लिम्फोसाइटों से एचआईवी को हटाने के लिए फिर से CRISPR / Cas9 का उपयोग किया, यह दर्शाता है कि सिस्टम वायरल जीनोम की हर कॉपी को काट सकता है और इसे क्रोमोसोम में फिर से डालने से रोक सकता है।
प्रयोगों ने सीडी 4 रिसेप्टर्स को ले जाने वाले मानव टी-लिम्फोसाइटों की एक पंक्ति का उपयोग किया - इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस का एक सामान्य लक्ष्य। उनके जीनोम में वायरल जीन के कुछ हिस्सों से रहित संशोधित एचआईवी की कई प्रतियां थीं। इसके अलावा, एचआईवी जीन में से एक को फ्लोरोसेंट प्रोटीन जीन से बदल दिया गया है। इससे वायरस के काम की दृष्टि से निगरानी करना संभव हो गया: जब इसे सक्रिय किया गया, तो सेल में फ्लोरोसेंट अणुओं का उत्पादन किया गया। ऐसी कोशिकाओं में Cas9 जीन की शुरूआत ने वायरस के कामकाज को प्रभावित नहीं किया; हालांकि, आरएनए गाइड की अभिव्यक्ति पर, उन्होंने एचआईवी जीन को जीनोम से काटकर बांधना शुरू कर दिया।
प्रायोगिक सेल लाइनों के पूर्ण डीएनए अनुक्रमण से पता चला है कि इसमें मूल रूप से क्रोमोसोम 1 और 16 पर एचआईवी से संबंधित चार सम्मिलित थे, जिनमें से सभी को CRISPR / Cas9 सिस्टम द्वारा सटीक और सफलतापूर्वक एक्साइज किया गया था। इसके अलावा, यदि कोशिका में कैस9 जीन और आरएनए गाइड की अभिव्यक्ति जारी रहती है, तो उन्होंने इसे पुन: संक्रमण और डीएनए में वायरस के समावेश से प्रभावी ढंग से बचाया। "इस प्रकार, सीआरआईएसपीआर / कैस 9 के साथ संपादन सीडी 4-पॉजिटिव टी कोशिकाओं से एचआईवी -1 डीएनए को हटाने के लिए नए उपचार खोल सकता है," लेखक नोट करते हैं, "और इलाज को पूरा करने के मार्ग पर एक प्रारंभिक बिंदु हो सकता है।"
वास्तव में, एचआईवी-प्रेरित इम्युनोडेफिशिएंसी एक वैश्विक समस्या बनी हुई है जो लाखों लोगों को प्रभावित करती है। मौजूदा एंटीरेट्रोवाइरल दवाएं संक्रमण को "फ्रीज" कर सकती हैं, नाटकीय रूप से इसे कमजोर कर सकती हैं और दशकों तक रोगियों के जीवन को लम्बा खींच सकती हैं, लेकिन वे शरीर से एचआईवी को निकालने में असमर्थ हैं। वायरस जल्दी से प्रतिरक्षा कोशिकाओं के जीनोम में एकीकृत हो जाता है, जहां यह अनिश्चित काल तक बना रह सकता है, बीमारी के नए पुनरुत्थान के लिए एक जलाशय के रूप में कार्य करता है - जब तक कि आनुवंशिक इंजीनियरिंग के नए तरीके इसे स्थायी रूप से हटाना संभव नहीं बनाते हैं।
जीवाणु कोशिकाओं के लिए हाल ही में खोजी गई एंटीवायरल रक्षा प्रणाली के आधार पर, CRISPR / Cas9 प्रणाली विभिन्न जीवों के डीएनए के लक्षित संपादन की अनुमति देती है। Cas9 एंडोन्यूक्लाइजेस सख्त आवश्यक क्षेत्रों में कटौती करते हैं, जो आरएनए गाइड के पहले से तैयार "टेम्पलेट" के पूरक हैं, जिसके बाद सेल की अपनी मरम्मत प्रणाली क्षतिग्रस्त डीएनए सिरों को सीवे करती है, परिवर्तनों को ठीक करती है।
