2023 लेखक: Bryan Walter | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-05-21 22:25
एंड्रियास वेसालियस "डी ह्यूमैनी कॉर्पोरिस फेब्रिका लिब्री सेप्टम", 1543
अमेरिकी वैज्ञानिकों ने पाया है कि मानव मस्तिष्क के प्रांतस्था में, मृत्यु के कम से कम एक दिन बाद, कुछ जीनों की अभिव्यक्ति न केवल संरक्षित होती है, बल्कि बढ़ भी जाती है। काम के परिणाम वैज्ञानिक रिपोर्ट में प्रकाशित किए गए थे।
परंपरागत रूप से, यह माना जाता था कि श्वसन, परिसंचरण और तंत्रिका विनियमन की समाप्ति के साथ, प्रोटीन संश्लेषण जैसे सेलुलर कार्य, शरीर की मृत्यु के तुरंत बाद समाप्त हो जाते हैं। फिर भी, हाल के वर्षों में, जानवरों और मनुष्यों के कुछ आंतरिक अंगों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि कुछ ऊतकों में, जीन गतिविधि को मृत्यु के बाद एक महत्वपूर्ण अवधि दर्ज की जा सकती है - कृन्तकों में दो दिन तक और मछली में चार। जानवर की मृत्यु के चार घंटे बाद सुअर के मस्तिष्क के कुछ कार्यों को बहाल करना भी संभव था। हालांकि, ऐसे परिणाम मानव नियोकोर्टेक्स के मरणोपरांत चयापचय के लिए व्यावहारिक रूप से अनुपयुक्त हैं - उच्च तंत्रिका गतिविधि के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के हिस्से में रक्त परिसंचरण में न्यूनतम कमी के लिए एक अत्यंत जटिल, संसाधन-गहन और संवेदनशील।
शिकागो में इलिनोइस विश्वविद्यालय के जेफरी लोएब के नेतृत्व में कई अमेरिकी शोध केंद्रों के शोधकर्ताओं ने 24 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन के दौरान प्राप्त किए गए अपने अपरिवर्तित ऊतक के ताजा टुकड़े रखकर पोस्टमॉर्टम नियोकोर्टेक्स परिवर्तनों का अनुकरण किया। इस अवधि के दौरान, नमूनों की हिस्टोलॉजिकल रूप से जांच की गई और उच्च-थ्रूपुट आरएनए अनुक्रमण द्वारा प्रतिलेख का विश्लेषण करके विभिन्न जीनों (18 हजार से अधिक) की अभिव्यक्ति का आकलन किया गया।
ताजा नमूनों को उच्च ट्रांसक्रिप्शनल विविधता और जटिल स्प्लिसिंग द्वारा प्रतिष्ठित किया गया था - उनमें से 167 सक्रिय जीन ने 1000 से अधिक ट्रांसक्रिप्ट आइसोफॉर्म का उत्पादन किया।
पहले कुछ घंटों में, न्यूरोनल गतिविधि (SOCS3, SPP1, ZFP36 और THBS1), यानी तंत्रिका आवेगों के आदान-प्रदान से जुड़े जीन की अभिव्यक्ति में एक चयनात्मक कमी देखी गई। साथ ही, हाउसकीपिंग जीन (जीएपीडीएच, एचएमबीएस, एसडीएचए, और यूबीसी) का कामकाज, जो बुनियादी सेलुलर प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हैं, व्यावहारिक रूप से अप्रभावित रहे।
मस्तिष्क के ताजा नमूनों (नीला) और एक दिन बाद (लाल) में अलग-अलग जीन की अभिव्यक्ति
जीन क्लस्टरिंग ने दिखाया है कि न्यूरोनल जीन की अभिव्यक्ति में तेजी से कमी पारस्परिक रूप से एस्ट्रोग्लिया में अभिव्यक्ति में कम से कम 24 घंटे की वृद्धि से बदल जाती है (समूह, पोषण, तंत्रिका ऊतक को पुनर्स्थापित करता है, रक्त-मस्तिष्क बाधा बनाता है, प्रवासन और गतिविधि को नियंत्रित करता है न्यूरॉन्स का) और माइक्रोग्लिया (तंत्रिका ऊतक की प्राथमिक प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करता है, इसे सेलुलर और प्रोटीन मलबे से साफ करता है)। न्यूरोनल मौत की पृष्ठभूमि के खिलाफ ग्लिया के प्रसार की भी हिस्टोलॉजिकल रूप से पुष्टि की गई थी।
दिन के दौरान ग्लिया, हाउसकीपिंग और न्यूरॉन्स के लिए जीन की अभिव्यक्ति में परिवर्तन
यह आश्चर्य की बात नहीं है कि ये जीन मस्तिष्क में सहायक कोशिकाओं से संबंधित हैं, आश्चर्य की बात नहीं है, लोब कहते हैं, लेकिन उनका कार्य तंत्रिका ऊतक को नुकसान का जवाब देना है। अधिक दिलचस्प बात यह है कि इन जीनों की गतिविधि मृत्यु के लगभग 12 घंटे बाद चरम पर होती है और कम से कम 12 घंटे तक बनी रहती है।
शोधकर्ताओं ने नोट किया कि उनके द्वारा प्राप्त परिणामों को विभिन्न रोगों से प्रभावित पोस्टमॉर्टम मस्तिष्क ऊतक के नमूनों के अकादमिक अध्ययन और फोरेंसिक चिकित्सा परीक्षा के संचालन में दोनों को ध्यान में रखा जाना चाहिए।
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