CRISPR जीनोम एडिटिंग तकनीक को त्रुटि मुक्त बनाया गया

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वीडियो: जीन संपादन समझाया गया 2023, जून
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Anonim
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Cas9 nuclease ऑपरेशन का मॉडल

अमेरिकी वैज्ञानिकों ने CRISPR / Cas9 जीनोम एडिटिंग सिस्टम को संशोधित करने में कामयाबी हासिल की, जिससे त्रुटियों की संख्या लगभग शून्य हो गई। मनुष्यों में प्रणाली का उपयोग करने के लिए कम सटीकता मुख्य बाधा थी। प्राप्त परिणामों के साथ एक लेख साइंस जर्नल में प्रकाशित हुआ था।

CRISPR/Cas9 प्रणाली में Cas9 एंडोन्यूक्लिएज होता है, जो एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए अणु और एक संबद्ध RNA अणु को काटने में सक्षम होता है, जो पूरकता के सिद्धांत के अनुसार, प्रोटीन को जीनोम में वांछित क्षेत्र खोजने की अनुमति देता है। यह प्रणाली आपको डीएनए के विशिष्ट क्षेत्रों को एक गाइड आरएनए अनुक्रम के साथ लक्षित करके संपादित करने की अनुमति देती है। हालांकि, सिस्टम का एक महत्वपूर्ण दोष यह है कि Cas9 उन क्षेत्रों में डीएनए के लिए गैर-विशिष्ट रूप से बाध्य कर सकता है जो गाइड आरएनए के लिए पूरी तरह से पूरक नहीं हैं। एंजाइम महत्वपूर्ण जीनों के अनुक्रम को बाधित कर सकता है, जो मनुष्यों में CRISPR / Cas9 प्रणाली के उपयोग में एक बड़ी बाधा रही है। इसे ठीक करने के लिए, शोधकर्ताओं ने Cas9 में तीन अमीनो एसिड अवशेषों को जीवाणु स्ट्रेप्टोकोकस पाइोजेन्स से बदल दिया, जिसके कारण इस एंजाइम के साथ गैर-विशिष्ट कटौती की आवृत्ति में भारी कमी।

शोधकर्ताओं ने निर्धारित किया कि एंजाइम की संरचना पर डेटा का उपयोग करके किन अमीनो एसिड अवशेषों को बदलने की आवश्यकता है। Cas9 में एक धनात्मक आवेशित नाली होती है जिससे ऋणात्मक रूप से आवेशित डीएनए बंधता है। वैज्ञानिक यह अनुमान लगाने में सक्षम थे कि इस साइट पर कुछ सकारात्मक चार्ज किए गए अमीनो एसिड को तटस्थ लोगों के साथ बदलने से गैर-बाध्यकारी बंधन कमजोर हो जाएगा। तब विशिष्ट आवृत्ति की तुलना में इसकी आवृत्ति कम हो जाएगी। कई संभावित प्रतिस्थापनों के साथ प्रयोग करने के बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि तीन अमीनो एसिड अवशेषों के उत्परिवर्तन से गैर-विशिष्ट कटौती की संख्या इतनी कम हो जाती है कि उनका पता ही नहीं चलता है। eSpCas9 नाम का नया एंजाइम निकट भविष्य में अन्य शोधकर्ताओं के लिए उपलब्ध होने की उम्मीद है। इस उपलब्धि को कम करके नहीं आंका जा सकता है - CRISPR / Cas9 प्रणाली जीन, उत्परिवर्तन के संपादन के लिए एक आशाजनक उपकरण है जिसमें वंशानुगत रोग होते हैं। एडिटास ने 2017 की शुरुआत में मानव नैदानिक परीक्षण शुरू करने की योजना बनाई है।

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