2023 लेखक: Bryan Walter | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-05-21 22:25
यूके के स्वास्थ्य विभाग ने अनुसंधान उद्देश्यों के लिए मानव भ्रूण के जीनोम को संपादित करने की पहली अनुमति जारी की है। यह जीवविज्ञानी कैथी नियाकन के नेतृत्व में फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट की एक शोध टीम द्वारा प्राप्त किया जाएगा। इस प्रकार, यूके दुनिया का दूसरा देश बन जाएगा जहां इस तरह की प्रक्रियाओं की अनुमति है - पिछले साल अप्रैल में यह ज्ञात हुआ कि चीन में मानव भ्रूण के जीनोम को संपादित करने का काम किया जा रहा है। एएफपी समाचार एजेंसी द्वारा ब्रिटिश नियामक के निर्णय की सूचना दी गई थी, आयोग की बैठक के कार्यवृत्त यहां देखे जा सकते हैं
मंत्रिस्तरीय एजेंसी एचएफईए (ह्यूमन फर्टिलाइजेशन एंड एम्ब्रियोलॉजी अथॉरिटी) के आयोग की बैठक इसी साल 14 जनवरी को हुई थी, लेकिन इस फैसले का पता आज ही चल पाया। इस निर्णय के अनुसार, जीनोम एडिटिंग अतिरिक्त भ्रूणों के साथ की जाएगी जो प्राप्त किए गए हैं लेकिन एक्स्ट्राकोर्पोरियल फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ) की प्रक्रिया के दौरान उपयोग नहीं किए गए हैं। वर्तमान में, ऐसे भ्रूण आसानी से नष्ट हो जाते हैं।
वैज्ञानिकों को केवल बुनियादी शोध के लिए संशोधित भ्रूणों का उपयोग करना होगा - उन्हें सरोगेट मदर में लगाना असंभव होगा। इसके अलावा, अनुसंधान पर एक समय सीमा लगाई गई है - भ्रूण का उपयोग केवल 14 दिनों के लिए किया जा सकता है, जिसके बाद उन्हें नष्ट करने की आवश्यकता होगी।
निर्णय में विशेष रूप से उल्लेख किया गया है कि प्रयोग शुरू होने से पहले, उनके लक्ष्यों और उद्देश्यों का मूल्यांकन एक विशेष शोध नैतिकता पैनल द्वारा किया जाएगा। उसे यह निर्धारित करना होगा कि सामग्री के दाताओं से प्राप्त अनुमोदन भ्रूण के साथ किए जाने वाले अतिरिक्त प्रयोगों के अनुरूप हैं या नहीं।
आयोग का निर्णय एक विशिष्ट जीनोम संपादन तकनीक, CRISPR / Cas9 प्रणाली से संबंधित है। प्रारंभ में, इस प्रणाली को वायरल डीएनए के खिलाफ जीवाणु प्रतिरक्षा के एक तंत्र के रूप में खोजा गया था। अब इसके तत्वों का व्यापक रूप से मानव कोशिकाओं के जीनोम सहित जीनोम के संपादन के लिए उपयोग किया जाता है। हालाँकि, अब तक, यह केवल व्यक्तिगत (दैहिक) कोशिकाओं के जीनोम के बारे में रहा है, जैसे कि रेटिनल सेल या स्टेम सेल, जो इंजेक्शन के लिए उपयोग किए जाते हैं। संपूर्ण रूप से भ्रूण के जीनोम का संपादन इस मायने में भिन्न है कि परिवर्तन जर्म सेल लाइन को भी प्रभावित करते हैं और इसलिए, पीढ़ियों के माध्यम से प्रेषित किया जा सकता है। यह वही है जो स्वयं CRISPR / Cas9 तकनीक के नियामकों और खोजकर्ताओं दोनों के लिए सबसे बड़ी चिंता का कारण बनता है।
दुनिया में पहली बार, मानव भ्रूण के संशोधन के लिए CRISPR / Cas9 तकनीक को गुआंगज़ौ में सन यात-सेन विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा लागू किया गया था। प्रोटीन एंड सेल पत्रिका में उनका लेख अप्रैल 2015 में प्रकाशित हुआ था। शोधकर्ताओं ने 86 निषेचित अंडों को प्रारंभिक सामग्री के रूप में इस्तेमाल किया, जिनमें से 71 प्रक्रिया से बच गए। जैसा कि यह निकला, Cas9 ने केवल आधे मामलों में डीएनए में सही जगह पर एक ब्रेक पाया और पेश किया, जबकि केवल चार मामलों में इस ब्रेक को सफलतापूर्वक "सही" अनुक्रम से बदल दिया गया था। जैसा कि लेख के लेखक स्वीकार करते हैं, वे प्रक्रिया की कम दक्षता पर आश्चर्यचकित थे, जो आमतौर पर जानवरों में अच्छी तरह से काम करती है, और उनका मानना है कि भ्रूण के संपादन के लिए व्यावहारिक होने से पहले प्रौद्योगिकी को महत्वपूर्ण संशोधन की आवश्यकता है।
